抑郁症（Major Depressive Disorder, MDD）是一种常见且复杂的神经精神疾病，主要表现在持续的情绪低落、兴趣缺乏、认知功能障碍和生理失调等方面。重度抑郁症已成为主要的致残因素，且其发病率和死亡率较高。现代医学认为，MDD的产生是“生物-心理-社会”多种因素交互作用的结果。

当前关于MDD的发病机制理论广泛认可，包括神经递质与受体假说、下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）假说、炎症因子假说以及神经可塑性假说等。这些理论的提出，将抑郁症的发病机制研究扩展至更为复杂的神经环路、胶质细胞以及免疫代谢等多个维度。然而，现有的假说尚无法全面解释MDD的病理机制，单一假说难以完整阐述其发病机理。

在临床中，三环类抗抑郁药（TCAs）、选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）以及5-HT与SNRIs等药物被广泛用于MDD的治疗。这些药物通过多种分子机制来缓解抑郁症状。例如，TCAs、SSRIs和SNRIs都能抑制5-HT转运体（SERTs）对5-HT的再摄取。SSRIs特别具有选择性抑制作用，增加突触间隙中5-HT浓度，通过作用于突触后膜上的5-HT受体（5-HTRs）发挥抗抑郁作用，并激活cAMP-PKA通路。

识别MDD的生物标志物对于揭示其发病机制、进行疾病诊断和治疗具有重要意义。为了支持您在MDD的研究中，尊龙凯时整理了一份靶向MDD关键靶点的畅销抗体清单，并有大量文献数据予以支持。此外，MDD研究中广泛使用的小分子化合物，研究者们采用高度选择性的小分子抑制剂或激活剂，以特异性“敲除”或“增强”特定信号通路、神经递质系统、受体、酶或离子通道的功能。这些小分子化合物成为抑郁症基础研究及新药开发中不可或缺的重要工具。

尊龙凯时提供多种类的小分子化合物，旨在帮助科研工作者不断探索在MDD中扮演关键角色的新靶点，从而开发出作用更快、疗效更佳且副作用更少的新型抗抑郁药物。通过深入的文献研究和临床数据支持，我们相信用于MDD研究的小分子化合物将为抑郁症的治疗带来新的希望。