PCR技术因其卓越的高灵敏度而广泛应用于分子生物医学领域。然而，在实验操作中，核酸气溶胶污染的风险不可忽视，哪怕微量的污染也可能导致假阳性检测结果，给科研人员带来了严峻挑战。为了解决这一问题，UDG酶应运而生，能够有效促进单链或双链DNA中尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间的N-糖苷键进行水解反应。特别是，当UDG酶与dUTP共同使用时，它能够特异性识别并降解含dU的PCR产物，而不会对模板DNA造成影响，因此它能够高效去除扩增产物气溶胶污染，确保PCR扩增结果的准确性。

目前市面上的UDG酶主要有两种类型：一类来源于大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶，另一类则来自嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶。热敏型UDG酶的一个显著优点是只需在较低温度下短时间孵育即可完全失活。尊龙凯时推出的新品——热敏型UDG酶，在50℃以上即可完全失活，有效避免了普通型UDG酶在灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的影响。

尊龙凯时热敏型UDG酶产品简介：本产品对高温敏感，50℃以上即可完全失活。配合dUTP建立的防污染体系，适用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、RT-LAMP等多种实验。此外，我们还提供无甘油版本的热敏型UDG酶，以满足冻干体系的使用需求。

产品优势及测试数据：在含U模板实验中，HzymesUDG酶的消解能力优于竞品A和B。在热失活检测方面，HzymesUDG酶表现出极佳的温度敏感性，经过50℃处理后不可逆失活，热失活性能超越竞品A。无论在双重还是多重体系中，HzymesUDG酶均对扩增性能不产生影响。此外，在检测体系中，HzymesUDG酶在37℃加速10天后也能保持稳定性能。