在生物医学研究中，PCR技术是一项不可或缺的工具。然而，您是否曾因扩增产物污染而感到困扰？PCR产物的气溶胶传播、交叉污染以及设备残留等问题，可能造成假阳性，从而影响实验结果的准确性。今天，我们将探讨dUTP在PCR防污染中的重要性，以及尊龙凯时如何通过创新配方助力精准扩增！

在DNA复制的过程中，有四种碱基（A、T、C、G）各自承担着重要任务，而RNA中的尿嘧啶（U）通常不在DNA中出现。然而，在PCR体系中，我们可以巧妙地用dUTP替代dTTP，从而使扩增的DNA片段中包含U而非T。尊龙凯时为您提供以下几点理由：

• 污染DNA识别更精准：dUTP标记的DNA片段可被特定酶（UNG）降解，清除残留的扩增产物。
• 实验结果更可靠：减少扩增产物污染引发的假阳性，确保数据的真实性。
• 适用于高通量检测：降低交叉污染风险，提高PCR体系的稳定性。

在PCR反应过程中，污染可能来自多个环节：

• 气溶胶污染：移液操作不当或实验板暴露时间过长，可能使PCR产物进入新的反应体系。
• 设备残留：操作中若移液器和PCR试剂瓶未能彻底清洁，可能导致DNA扩增产物的残留。
• 样本交叉污染：在高通量实验室内，样本的污染问题更为常见，严重影响检测的准确性。

一旦污染进入PCR反应，错误的扩增结果可能导致实验重复、数据失真，甚至影响临床诊断决策！

尊龙凯时dUTP PCR预混液的优势

尊龙凯时推出全新可冻干的dUTP-PCR/RT-qPCR预混液，使污染防控变得更加简单，确保诊断结果更精准可靠！该产品具有以下特点：

• 含有浓度优化的dUTP：dUTP取代dTTP，精准标记扩增产物。
• 高灵敏度：适用于低拷贝DNA的扩增。
• 高抗抑性：配方专为不同临床样本类型而优化，具备高抗抑性，可直接扩增而无需核酸提取。
• 可冻干：不含甘油，配有优化的冻干赋形剂，适合自动化高通量平台，减少污染带来的检测误差。
• 可持续性配方：无动物源成分，更符合IVD行业可持续发展的倡导。

使用尊龙凯时的dUTP/UDG酶体系，您可以高效防止PCR残留DNA污染，有效避免假阳性，确保结果的可靠性。优化的PCR配方保证扩增效率而不影响检测灵敏度，且预混液即用型配方能够减少人工配置误差，提高实验效率。这款产品适用于多种PCR应用，包括基因检测和病原体诊断等领域。

尊龙凯时的可冻干dUTP PCR预混液，助力无污染扩增，让您的PCR检测更加精准和可靠！